《国产艾滋病疫苗概念股有哪些？》全文共计： 8120 字，请耐心阅读！

　　国产艾滋病疫苗概念股

　　国产艾滋病疫苗进入二期临床实验

　　“目前我国自主产权的艾滋病疫苗已进入二期临床实验。”北京佑安医院院长李宁日前做客城市服务管理广播“市民对话一把手”时透露，我国正在研制自主创新的艾滋病预防疫苗，佑安医院承担着这一国家重大研究课题，在通过第三阶段验证后就可临床使用。

　　李宁强调，目前国际上已有生物治疗、细胞治疗、基因治疗等艾滋病治愈的个案报道，这都说明艾滋病是可防可控可治的。随着医学科技进步，新药品和新治疗方法不断产生，根据病人不同的发病时间和发病状况，艾滋病治疗已有六大类30多种抗病毒药物。

　　李宁介绍，进入临床实验后，随着实验的深入，目前已经开始临床第二阶段的实验，主要进行疫苗有效性和安全性的实验。国产艾滋病疫苗从去年8月进行临床实验，这个过程中往往一个小的阶段性实验就要90多周的观察。因此更多的是需要等待。他表示，如果顺利，试验阶段能在3至5年左右的时间里完成。

　　1、长春高新 000661：生物制药龙头企业有新品种预期

　　长期——公司拥有目前国内最好的生物制药平台，拥有大品种、新品种储备，值得看好。公司旗下拥有资产：房地产公司、长春金赛药业（基因工程药物）、百克生物（疫苗）、百益制药（多肽）、华康药业（中药）。

　　其中金赛是生物制药最早一批的企业，生物制药平台很好，擅长基因工程药物；百克生物为疫苗平台；百益制药在研的多肽药物平台；华康制药中药品种为主。

　　金赛的生物制药平台值得长期看好，产品梯队丰富：目前的生长激素水针剂独家，在申报生产的长效生长激素、重组人促卵泡素、重组人胸腺素α1等，水针是现有优势品种，长效和促卵泡素是1-2年内可获批的新品种、大品种，梯队丰富。

　　短期——费用将有所增加，可能影响制药企业盈利能力，利润增速可能减缓。根据CFDA网站公告，金赛药业新版GMP认证在新厂区2013年2月27日通过认证，前期的运营费用、折旧、研发等都将增加今年费用开支，预计利润增速将慢于收入增速；百克生物水痘疫苗、旗下吉林迈丰狂犬疫苗均2013年4月17日通过新版GMP认证，由于狂犬苗质量标准进一步提高，可能影响今年利润。www.southmoney.com

　　未来可能的催化剂——公司治理的改善。公司旗下利润贡献主要为医药子公司，然而子公司创始人没有上市公司股权，公司治理的改善有可能成为催化剂。

　　2、江中药业 600750：

　　太子参价格下跌速度和幅度超预期，公司盈利能力将得到提升

　　根据我们对太子参贵州和福建产地的调研，太子参小统货的价格目前在70-80元/kg。年初至4月初产地太子参小统货收购价格维持在140-150元/kg。我们4.16日发布深度报告对太子参进行了深度分析，判断太子参价格将进入下跌通道。当时，太子参价格从之前的140元跌至120元/kg。其后，太子参价格逐步下跌，至5月1日跌至100元/kg。目前又进一步下跌。

　　与前期的分析判断对比，下跌时点和趋势是符合判断的，而下跌的速度和幅度目前来看已经超出预期。我们当时认为至产新中期，也就是7月中，价格跌至80元/kg，产新完成后稳定在80元/kg。目前看来，这一判断已经明显偏谨慎。今年太子参种植面积翻倍以上增长，目前产地天气正常，产量大幅增长已成定局。目前太子参价格的走势结合与产地经销商的沟通来看，产新完成后太子参产地价格有望稳定在60元/kg以内。这样江中药业的太子参全年成本均价有望比我们前期预期的130元/kg更低，甚至到120元/kg。我们认为这也是超出公司的预期的。

　　同时，还有一点判断比较重要，那就是我们认为太子参价格在未来五年甚至更长的时间都将位于低位。这意味着一方面明年的太子参成本更低，同时从公司估值的逻辑上来讲，今年的相对高价格应该属于负的非经常性因素，也就是说估值时我们认为应该以低位的，也就是60元的产地价格来预测公司业绩，以调整这一负的非经常性收益。

　　3、张江高科 600895：

　　2013年5月29日，公司公告称，公司于2012年11月12日至2013年5月27日期间，通过证券交易系统累计出售所持嘉事堂药业股份有限公司1329万股，占其总股本的5.537%，该交易在扣除成本及相关税费后产生的净利润约为5498.87万元。其中，公司于2013年1月1日至2013年5月27日期间，累计出售所持嘉事堂药业股份有限公司1200万股，占其总股本的4.999%，扣除成本及相关物联网板块龙头股票,税费后产生的净利润约为5019.80万元。本次减持后，公司尚持有嘉事堂药业股份有限公司2443万股。

　　公司实施以科技房产开发运营、高科技产业投资和专业化集成服务战略。随着园区获得“新三板”首批试点，公司有望在PE项目投资、物业增值和园区服务等方面持续获益。目前公司减持参股公司股份以回笼资金（增厚EPS0.03元），租售稳健且逐步提升工业用地容积率。我们预计公司2013、2014年EPS分别是0.28和0.34元，对应RNAV是8.18元。截至5月28日，公司收盘于6.94元，对应2013、2014年PE分别为24.78倍和20.41倍。考虑到公司参股多家高新企业，“新生物科技方面的股票,三板”获批试点后投资收益增长潜力大。

　　4、华海药业 600521：

　　近日Handa和Dr.Reddy‘s相继获得拉莫三嗪控释片的ANDA文号。Handa由于缺少250和300mg批文，且缺少自有生产线，对市场能够构成的冲击非常有限。而随着Wockhardt因GMP问题或阶段性退出竞争，下半年拉莫三嗪控释片市场或从Par与Wockhardt的二元竞争格局切换为Par与Dr.Reddy’s的二元竞争格局，竞争环境并未显著恶化，公司有望保持高盈利状态。

　　营销渠道逐渐铺开，普药品种市场份额正快速提升

　　新获批产品盈利能力很漳源钨业股票,强，其后随着获批厂商增多盈利能力将出现下降，这是美国市场常态。因此，较之单品种（拉莫三嗪）的盈利波动，公司综合竞争力的持续提升更值得关注。凭借质量和成本优势，公司正逐步获得美国主流渠道的认可，氯沙坦、罗匹尼罗等多个品种市场份额已超过15%。我们预计14年开始，公司赖诺普利、缬沙坦、帕罗西汀等品种将具备放量条件，制剂出口收入有望呈现显著增长，并贡献可观利润增量。

　　恰逢专利到期高峰，未来三年高毛利品种有望大量出现

　　瑞银海翔药业股票行情,美国医药团队测算，14/15年美国将至少有46/38个过亿品种专利到期，对应市场规模179/253亿美元。

　　经数年磨砺，公司已具备过硬研发申报能力。在本轮专利到期浪潮中，我们认为公司有实力在部分品种上实现首批上市并可能赢得个别品种的180天独占期，公司高毛利品种快速增加趋势明显。

　　5、人福医药 600079：定增顺利过会，批文有望较快取得

　　公司非公开发行A股股票申请获得有条件通过。

　　定增过会顺利，批文有望较快取得

　　本次公司定向增发过会顺利。通过对近期完成的定增项目时间进展进行比较，我们认为公司有望在1-2个月以内取得批文，随后公司将在6个月内择机进行发行。此次定增大股东认购数量不低于发行香港友邦股票代码,总量的16.788%，确保持股比例不被稀释。定增募集资金用于收购北京巴瑞医疗器械有限公司80%股权和中原瑞德生物制品公司异地搬迁GMP改造项目。

　　上半年麻醉镇痛药略有放缓，公司整体平稳运行

　　公司核心业务麻醉镇痛药过去多年保持稳定增长，去年及今年进行了销售队伍扩张，积极应对来自各方面的竞争、并加速渠道下沉。今年一季度麻药受春节因素影响增速放缓（今年春节比去年晚）。预计二季度增速逐步恢复。上市新品方面，盐酸氢吗啡酮5月刚刚上市，公司初期计划主要在ICU科室进行推广，预计这一新品种将获得稳步增长。其他在研品种梯队进展顺利：阿芬太尼已经完成三期临床，正在统计数据，等待核查；纳布啡现场核查已经做完，等待批准；一类新药磷丙泊酚钠（丙泊酚水溶性前体）进入二期临床，今年争取申报三期；乳化异氟烷正在申报二期。

　　6、科华生物 002022：获批新快速诊断试剂盒，基本面复苏持续

　　科华生港股正峰集团股票,物发布公告：公司研发的梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法），取得了国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。

　　该产品用于梅毒的快速检测。此前公司有用酶联免疫法检测梅毒的试剂盒，其主要用在医院的检验科。本次获批的胶体金法检测试剂盒主要用于快速检测，主要应用于急诊、献血车、偏远地区疾病检测等。该产品有批文的企业众多，如北京万泰、艾康、万孚、丽珠等。

　　该产品的获批进一步丰富了POCT产品线。此前公司传染病的快速检测产品已有乙肝、艾滋病毒的检测试剂盒，梅毒检测试剂获批会进一步丰富POCT的产品线。经销商在代理及推广该产品时，可以借用已有的乙肝、艾滋渠道，使产品迅速产生收益。

　　公司研发思路转变，管理层换人，步入研发收获期。公司从去年开始转变研发思路，更加以市场为导向，努力开发符合市场需求的产品。公司目前有一半在研项目属于POCT项目，POCT项目符合未来医疗需求下沉和筛查普及率提升的大趋势，是未来重要的体外诊断发展方向。公司从去年正式聘任新的研发总监，并实施新的激励政策，有效地激发研发工作人员的积极性，提升研发效率。我们认为公司研发已经步入收数据股票,获期，预计年内还会有多个产品获批，包括生化检测试剂、仪器、POCT相关项目等。

　　国产艾滋病疫苗概念股

　　国产艾滋病疫苗进入二期临床实验

　　“目前我国自主产权的艾滋病疫苗已进入二期临床实验。”北京佑安医院院长李宁日前做客城市服务管理广播“市民对话一把手”时透露，我国正在研制自主创新的艾滋病预防疫苗，佑安医院承担着这一国家重大研究课题，在通过第三阶段验证后就可临床使用。

　　李宁强调，目前国际上已有生物治疗、细胞治疗、基因治疗等艾滋病治愈的个案报道，这都说明艾滋病是可防可控可治的。随着医学科技进步，新药品和新治疗方法不断产生，根据病人不同的发病时间和发病状况，艾滋病治疗已有六大类30多种抗病毒药物。

　　李宁介绍，进入临床实验后，随着实验的深入，目前已经开始临床第二阶段的实验，主要进行疫苗有效性和安全性的实验。国产艾滋病疫苗从去年8月进行临床实验，这个过程中往往一个小的阶段性实验就要90多周的观察。因此更多的是需要等待。他表示，如果顺利，试验阶段能在3至5年左右的时间里完成。

　　1、长春高新 000661：生物制药龙头企业有新品种预期

　　长期——公司拥有目前国内最好的生物制药平台，拥有大品种、新品种储备，值得看好。公司旗下拥有资产：房地产公司、长春金赛药业、百克生物、百益制药、华康药业。

　　其中金赛是生物制药最早一批的企业，生物制药平台很好，擅长基因工程药物；百克生物为疫苗平台；百益制药在研的多肽药物平台；华康制药中药品种为主。

　　金赛的生物制药平台值得长期看好，产品梯队丰富：目前的生长激素水针剂独家，在申报生产的长效生长激素、重组人促卵泡素、重组人胸腺素α1等，水针是现有优势品种，长效和促卵泡素是1-2年内可获批的新品种、大品种，梯队丰富。

　　短期——费用将有所增加，可能影响制药企业盈利能力，利润增速可能减缓。根据CFDA网站公告，金赛药业新版GMP认证在新厂区2013年2月27日通过认证，前期的运营费用、折旧、研发等都将增加今年费用开支，预计利润增速将慢于收入增速；百克生物水痘疫苗、旗下吉林迈丰狂犬疫苗均2013年4月17日通过新版GMP认证，由于狂犬苗质量标准进一步提高，可能影响今年利润。

　　未来可能的催化剂——公司治理的改善。公司旗下利润贡献主要为医药子公司，然而子公司创始人没有上市公司股权，公司治理的改善有可能成为催化剂。

　　2、江中药业 600750：

　　太子参价格下跌速度和幅度超预期，公司盈利能力将得到提升

　　根据我们对太子参贵州和福建产地的调研，太子参小统货的价格目前在70-80元/kg。年初至4月初产地太子参小统货收购价格维持在140-150元/kg。我们4.16日发布深度报告对太子参进行了深度分析，判断太子参价格将进入下跌通道。当时，太子参价格从之前的140元跌至120元/kg。其后，太子参价格逐步下跌，至5月1日跌至100元/kg。目前又进一步下跌。

　　与前期的分析判断对比，下跌时点和趋势是符合判断的，而下跌的速度和幅度目前来看已经超出预期。我们当时认为至产新中期，也就是7月中，价格跌至80元/kg，产新完成后稳定在80元/kg。目前看来，这一判断已经明显偏谨慎。今年太子参种植面积翻倍以上增长，目前产地天气正常，产量大幅增长已成定局。目前太子参价格的走势结合与产地经销商的沟通来看，产新完成后太子参产地价格有望稳定在60元/kg以内。这样江中药业的太子参全年成本均价有望比我们前期预期的130元/kg更低，甚至到120元/kg。我们认为这也是超出公司的预期的。

　　同时，还有一点判断比较重要，那就是我们认为太子参价格在未来五年甚至更长的时间都将位于低位。这意味着一方面明年的太子参成本更低，同时从公司估值的逻辑上来讲，今年的相对高价格应该属于负的非经常性因素，也就是说估值时我们认为应该以低位的，也就是60元的产地价格来预测公司业绩，以调整这一负的非经常性收益。

　　3、张江高科 600895：

　　2013年5月29日，公司公告称，公司于2012年11月12日至2013年5月27日期间，通过证券交易系统累计出售所持嘉事堂药业股份有限公司1329万股，占其总股本的5.537%，该交易在扣除成本及相关税费后产生的净利润约为5498.87万元。其中，公司于2013年1月1日至2013年5月27日期间，累计出售所持嘉事堂药业股份有限公司中国股票网,1200万股，占其总股本的4.999%，扣除成本及相关税费后产生的净利润约为5019.80万元。本次减持后，公司尚持有嘉事堂药业股份有限公司2443万股。

　　公司实施以科技房产开发运营、高科技产业投资和专业化集成服务战略。随着园区获得“新三板”首批试点，公司有望在PE项目投资、物业增值和园区服务等方面持续获益。目前公司减持参股公司股份以回笼资金，租售稳健且逐步提升工业用地容积率。我们预计公司2013、2014年EPS分别是0.28和0.34元，对应RNAV是8.18元。截至5月28日，公司收盘于6.94元，对应2013、2014年PE分别为24.78倍和20.41倍。考虑到公司参股多家高新企业，“新三板”获批试点后投资收益增长潜力大。

　　4、华海药业 600521：

　　近日Handa和Dr.Reddy‘s相继获得拉莫三嗪控释片的ANDA文号。Handa由于缺少250和300mg批文，且缺少自有生产线，对市场能够构成的冲击非常有限。而随着Wockhardt因GMP问题或阶段性退出竞争，下半年拉莫三嗪控释片市场或从Par与Wockhardt的二元竞争格局切换为Par与Dr.Reddy’s的二元竞争格局，竞争环境并未显著恶化，公司有望保持高盈利状态。

　　营销渠道逐渐铺开，普药品种市场份额正快速提升

　　新获批产品盈利能力很强，其后随股票书籍免费下载,着获批厂商增多盈利能力将出现下降，这是美国市场常态。因此，较之单品种的盈利波动，公司综合竞争力的持续提升更值得关注。凭借质量和成本优势，公司正逐步获得美国主流渠道的认可，氯沙坦、罗匹尼罗等多个品种市场份额已超过15%。我们预计14年开始，公司赖诺普利、缬沙坦、帕罗西汀等品种将具备放量条件，制剂出口收入有望呈现显著增长，并贡献可观利润增量。

　　恰逢专利到期高峰，未来三年高毛利品种有望大量出现

股票杠杆利率,　　瑞银美国医药团队测算，14/15年美国将至少有46/38个过亿品种专利到期，对应市场规模179/253亿美元。

　　经数年磨砺，公司已具备过硬研发申报能力。在本轮专利到期浪潮中，我们认为公司有实力在部分品种上实现首批上市并可能赢得个别品种的180天独占期，公司高毛利品种快速增加趋势明显。

　　5、人福医药 600079：定增顺利过会，批文有望较快取得

　　公司非公开发行A股股票申请获得有条件通过。

　　定增过会顺利，批文有望较快取得

　　本次公司定向增发过会顺利。通过对近期完成的定增项目时间进展进行比较，我们认为公司有望在1-2个月以内取得批文，随后公司将在6个月内择机进行发行。此次定增大股东认购数量不低于发行总量的16.788%，确保持股比例不被稀释。定增募集资金用于收购北京巴瑞医疗器械有限公司80%股权和中原瑞德生物制品公司异地搬迁GMP改造项目。

　　上半年麻醉镇痛药略有放缓，公司整体平稳运行

　　公司核心业务麻醉镇痛药过去多年保持稳定增长，去年及今年进行了销售队伍扩张，积极应对来自各方面的竞争、并加速渠道下沉。今年一季度麻药受春节因素影响增速放缓。预计二季度增速逐步恢复。上市新品方面，盐酸氢吗啡酮5月刚刚上市，公司初期计划主要在ICU科室进行推广，预计这一新品种将获得稳步增长。其他在研品种梯队进展顺利：阿芬太尼已经完成三期临床，正在统计数据，等待核查；纳布啡现场核查已经做完，等待批准；一类新药磷丙泊酚钠进入二期临床，今年争取申报三期；乳化异氟烷正在申报二期。

　　6、科华生物 002022：获批新快速诊断试剂盒，基本面复苏持续

　　科华生物发布公告：公司研发的梅毒螺旋体抗体检测试剂盒，取得了国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。

　　该产品用于梅毒的快速检测。此前公司有用酶联免疫法检测梅毒的试剂盒，其主要用在医院的检验科。本次获批的胶体金法检测试剂盒主要用于快速检测，主要应用于急诊、献血车、偏远地区疾病检测等。该产品有批文的企业众多，如北京万泰、艾康、万孚、丽珠等。

　　该产品的获批进一步丰富了POCT产品线。此前公司传染病的快速检测产品已有乙肝、艾滋病毒的检测试剂盒，梅毒检测试剂获批会进一步丰富POCT的产品线。经销商在代理及推广该产品时，可以借用已有的乙肝、艾滋渠道，使产品迅速产生收益。

　　公司研发思路转变，管理层换人，步入研发收获期。公司从去年开始转变研发思路，更加以市场为导向，努力开发符合市场需求的产品。公司目前有一半在研项目属于POCT项目，POCT项目符合未来医疗需求下沉和筛查普及率提升的大趋势，是未来重要的体外诊断发展方向。公司从去年正式聘任新的研发总监，并实施新的激励政策，有效地激发研发工作人员的积极性，提升研发效率。我们认为公司研发已经步入收获期，预计年内还会有多个产品获批，包括生化检测试剂、仪器、POCT相关项目等。